I prossimi webinar

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I nostri webinar già svolti e liberamente fruibili 

Infor EAM software : come ottimizzare gestione asset nel Retail

Principali fattori di ottimizzazione nella gestione degli asset fisici aziendali per il settore Retail, ottenendo saving, semplificazione e compliance normativa.

Rivolto a Manager manutenzioni, Facility, Operations, IT. Settore Retail : punti vendita, agenzie bancarie, ristoranti, ecc.

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Come avere i vantaggi industria 4.0 in una PMI con Smactory software

Vantaggi dell’industria 4.0 piccole e medie imprese con Smactory software più produttività, semplificazione e risparmio. Mostriamo funzionalità, casi pratici, costi d'investimento e contributi fondo perduto.

Rivolto a Imprenditori e Manager di PMI principalmente settore manifatturiero ma non solo.

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Infor EAM Software, 12 vantaggi economici per le Imprese di Facility

Qual’è il ritorno economico dell’investimento in un software di gestione di manutenzioni e facility management? 12 fattori che incrementano competitività, fatturato, risparmi, facilitando l’operatività.

Rivolto a Imprenditori e Manager di PMI e grandi imprese di Servizi, Facilty e altri..

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QSA net software 10 vantaggi nella gestione del Vostra Sistema Qualità

10 fattori di grande utilità e 5 plus.
Costi alla portata di tutti e possibilità di contributi a fondo perduto.

Rivolto a Responsabili Qualità, Manager, Imprenditori, per Piccole e Medie Aziende dotate o che intendono dotarsi di un sistema di gestione come ISO 9001, 14001, 45001, 13485, 22000, BRC, IFS e altri..

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Nuovo MDR Dispositivi Medici, i requisiti per import, rappresentanti e mandatari

Nuovi requisiti introdotti per importatori, rappresentanti e mandatari, quali soggetti diventeranno i distributori in base al nuovo Regolamento, conseguenze e azioni necessarie.

Rivolto a importatori, rappresentanti e mandatrari.

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Nuovo MDR Regolamento Dispositivi Medici, impatto sui fabbricanti di dispositivi classe I

Periodo di transizione sui nuovi requisiti per i dispositivi di classe I. Quali sono i dispositivi di classe I che cambiano classe? Definendo come devono intervenire i fabbricanti per adeguarsi al nuovo MDR.

Rivolto a fabbricanti di dispositivi medici classe I.

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Produzione e importazione maschere e mascherine ai tempi del covid-19

Dispositivi in deroga e a norma, distinzione fra dispositivi medici e dispositivi di protezione individuale, normative di riferimento e procedure speciali in vigore per il periodo pandemico in Italia.

Rivolto a produttori, importatori e distributori.

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