02 APR

Packaging: Nuove Regole UE per Alimenti, Mangimi e Farmaci

L'evoluzione della normativa europea sugli imballaggi (PPWR) impone nuovi standard di sostenibilità, sicurezza dei materiali e riciclabilità per l'intera filiera

Il settore del packaging sta attraversando una trasformazione radicale con l'introduzione del nuovo Regolamento Europeo (PPWR).

Non si tratta più solo di contenere un prodotto, ma di garantirne l'intero ciclo di vita in un'ottica di economia circolare.

Per le aziende dei settori alimentare, zootecnico e farmaceutico, la conformità del packaging è diventata un asset strategico per proteggere il brand e l'accesso al mercato unico.

Che cos’è il Regolamento PPWR e l’obiettivo "Rifiuti Zero"?

Il nuovo quadro normativo europeo sposta il focus dalla gestione del rifiuto alla prevenzione a monte:

• Target di riduzione: obiettivi vincolanti per diminuire peso e volume degli imballaggi immessi sul mercato.

• Divieti specifici: eliminazione progressiva degli imballaggi monouso in plastica per il consumo sul posto e per ortofrutta fresca.

• Standardizzazione: requisiti armonizzati a livello UE per eliminare le frammentazioni normative tra gli stati membri.

Che cos’è l’obbligo di riciclabilità entro il 2030?

Entro il 2030, ogni imballaggio dovrà essere progettato per essere riciclato su larga scala:

• Design for Recycling: i materiali devono essere facilmente separabili e riciclabili sia tecnicamente che economicamente.

• Contenuto di riciclato: quote minime obbligatorie di plastica riciclata post-consumo nei nuovi imballaggi, inclusi quelli a contatto con alimenti.

• Etichettatura armonizzata: simboli univoci in tutta Europa per facilitare la raccolta differenziata corretta da parte del consumatore.

Che cos’è la sicurezza dei materiali a contatto (MOCA)?

La tutela della salute rimane prioritaria, con restrizioni severe sulle sostanze chimiche migrate dal packaging:

• Bando ai PFAS: restrizioni drastiche all'uso delle "sostanze chimiche permanenti" negli imballaggi alimentari.

• Controllo contaminanti: monitoraggio rigoroso della migrazione di sostanze chimiche verso prodotti sensibili come farmaci e alimenti.

• Tracciabilità totale: necessità di documentare l'origine di ogni componente del packaging per garantire l'assenza di rischi tossicologici.

Quali sono gli impatti per i settori Feed e Pharma?

La normativa tocca profondamente anche comparti altamente regolati:

• Settore Farmaceutico: necessità di bilanciare i requisiti di sterilità e protezione con gli obiettivi di riduzione del packaging secondario.

• Alimentazione Animale (Feed): allineamento degli imballaggi zootecnici ai criteri di sicurezza del settore food per prevenire contaminazioni nella catena alimentare.

• Digitalizzazione: implementazione di "passaporti digitali" o QR code per comunicare dati sulla riciclabilità e la tracciabilità dei materiali.

Rafforza lo scudo della tua conformità normativa: contattaci per adeguare le tue strategie di packaging ai nuovi requisiti europei e garantire la sicurezza dei tuoi materiali a contatto con alimenti, mangimi e farmaci.

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