Corso in Videoconferenza Dispositivi Medici: Non Conformità, Reclami, Azioni Correttive

Descrizione del Corso "Dispositivi Medici: Non Confromità, Reclami, Azioni Correttive"

Un percorso formativo specifico e altamente pratico per approfondire la gestione di non conformità, reclami e azioni correttive nel settore dei dispositivi medici, con l’obiettivo di supportare i partecipanti nell’implementazione di un sistema di gestione della qualità efficace e conforme alle normative di riferimento.

Il corso, basato sulle normative ISO 13485 e MDR, offre una panoramica completa sui requisiti regolatori, affiancandoli a strumenti pratici per affrontare le sfide quotidiane legate alla qualità dei dispositivi medici.
I partecipanti impareranno a gestire i reclami e le non conformità con un approccio metodico, dall’identificazione del problema fino alla verifica dell’efficacia delle azioni correttive implementate.

Particolare attenzione sarà dedicata all’indagine delle cause, utilizzando tecniche consolidate, e all'importanza di un monitoraggio continuo per prevenire problematiche future.

Programma del corso:

• Quadro normativo generale (ISO 13485 – MDR): Introduzione e terminologia di riferimento;
• Gestione reclami e non conformità: Procedure e buone pratiche;
• Indagine delle cause: Metodi utili per analizzare e comprendere le origini di un problema;
• Correzioni e azioni correttive: Pianificazione e attuazione;
• Verifica dell’efficacia: Come valutare l’efficacia delle misure adottate.

Orario del corso
Il corso si terrà in modalità videoconferenza, offrendo massima flessibilità ai partecipanti, e si svolgerà il giorno Martedì 20 Maggio 2025, dalle ore 09:00 alle 13:00.

Questo percorso formativo è ideale per professionisti del settore dei dispositivi medici, responsabili qualità, addetti alla compliance e chiunque desideri approfondire le tematiche della qualità e della gestione regolatoria.